Sisukord:
Kraniofatsiaalne stenoos ehk kraniosenoos, nagu seda tuntakse, on geneetiline muutus, mille tõttu pea moodustavad luud sulguvad enne eeldatavat aega, põhjustades mõningaid muutusi lapse peas ja näos.
See võib olla, aga ei pruugi olla seotud sündroomiga ja lapsel ei ole intellektuaalset kahjustust. Siiski tuleb tal elu jooksul teha mõningaid operatsioone, et vältida aju surumist väikesesse ruumi, mis kahjustab muid keha funktsioone.
kraniofatsiaalse stenoosi tunnused
Kraniofatsiaalse stenoosiga lapse omadused on järgmised:
- silmad teineteisest veidi kaugemal;
- madalamad kui tavalised orbiidid, mistõttu silmad paistavad välja;
- vähenenud ruum nina ja suu vahel;
- pea võib olla tavalisest pikem või kolmnurga kujuline, olenev alt varakult sulgunud õmblusest.
Kraniofatsiaalsel stenoosil on mitu põhjust. See võib, kuid ei pruugi olla seotud geneetilise haiguse või sündroomiga, nagu Crouzoni sündroom või Aperti sündroom, või selle põhjuseks võib olla raseduse ajal ravimite võtmine, nagu epilepsiavastane ravim fenobarbitaal.
Uuringud näitavad, et emadel, kes suitsetavad või kes elavad kõrgel kõrgusel, on suurem tõenäosus saada kraniofatsiaalne stenoos, mis on tingitud lapsele raseduse ajal jõudva hapniku vähenemisest.
Kurja-näo stenoosi operatsioon
Kraniofatsiaalse stenoosi ravi seisneb pea luude moodustavate luuõmbluste eemaldamise operatsioonis, mis võimaldab seega head aju arengut. Olenev alt haigusjuhu tõsidusest võib kuni noorukiea lõpuni teha 1, 2 või 3 operatsiooni. Pärast operatsioone on esteetiline tulemus rahuldav.
Breketite kasutamine hammastel on osa ravist, et vältida nendevahelisi kõrvalekaldeid, vältida mälumislihaste ja temporomandibulaarse liigese kahjustamist ning aidata sulgeda luud, mis moodustavad suu katuse.
