Sisukord:
Aperti sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad enneaegselt, jätmata ruumi aju arenguks, põhjustades sellele liigset survet. Lisaks liimitakse kokku käte ja jalgade luud.
Aperti sündroomi põhjused
Kuigi Aperti sündroomi tekkepõhjused pole teada, tekib see mutatsioonide tõttu tiinusperioodil.
Aperti sündroomi tunnused
Aperti sündroomiga sündinud laste tunnused on järgmised:
- suurenenud intrakraniaalne rõhk
- vaimne puue
- pimedus
- kuulmislangus
- kõrvapõletik
- kardio-hingamisprobleemid
- neeruprobleemid
Sõrmed kokku liimitud
Allikas: haiguste tõrje ja ennetamise keskused
Aperti sündroomi oodatav eluiga
Aperti sündroomiga laste oodatav eluiga varieerub sõltuv alt nende majanduslikust seisundist, kuna nende elu jooksul on hingamisfunktsiooni ja koljusisese dekompressiooni parandamiseks vaja teha mitmeid operatsioone, mis tähendab, et laps, kellel neid haigusi ei esine, võib kannatada rohkem tüsistuste tõttu, kuigi selle sündroomiga on palju täiskasvanuid.
Aperti sündroomi ravi eesmärk on parandada teie elukvaliteeti, kuna haigust ei ravita.
