Logo et.femininebook.com
Üldine tava 2023

Mis é ja kuidas ravida Beckeri lihasdüstroofiat

Sisukord:

Mis é ja kuidas ravida Beckeri lihasdüstroofiat
Mis é ja kuidas ravida Beckeri lihasdüstroofiat
Anonim

Beckeri lihasdüstroofia on geneetiline haigus, mis põhjustab mitmete vabatahtlike lihaste, st lihaste, mida me suudame kontrollida, nagu puusad, õlad, jalad või käed, järkjärgulist hävimist.

Tavaliselt esineb seda sagedamini meestel ja esimesed sümptomid ilmnevad lapsepõlves või noorukieas, alustades kergest ja järkjärgulisest jõukaotusest peaaegu kõigis kehalihastes, kuid eriti õlgades ja puusades.

Kuigi seda haigust ei ravita, on võimalik läbida arstiabi, et leevendada sümptomeid ja saavutada hea elukvaliteet ja oodatav eluiga kuni 50 aastat.

Image
Image

Kuidas ravi tehakse

Beckeri lihasdüstroofia ravi eesmärk on leevendada iga inimese sümptomeid ja seetõttu võib see igal üksikjuhul erineda. Kõige levinumad raviviisid on aga järgmised:

  • Kortikosteroidravimid, nagu beetametasoon või prednisoon: aitavad vähendada lihaspõletikku, kaitstes samal ajal lihaskiude ja -mahtu. Nii on võimalik säilitada lihaste funktsiooni pikemat aega;
  • Füsioteraapia: aitab hoida lihaseid liikumas, venitades neid ja vältides nende liigset kokkutõmbumist. Seega on võimalik vähendada lihaskiudude ja liigeste vigastuste arvu;
  • Tegevusteraapia, näiteks.

Lisaks võib osutuda vajalikuks operatsioon, eriti kui lihased muutuvad lühemaks või liiga pingul, nende lõdvendamiseks ja lühenemise korrigeerimiseks. Kui kontraktuurid tekivad õla- või seljalihastes, võivad need põhjustada lülisamba deformatsioone, mida tuleb ka operatsiooniga korrigeerida.

Haiguse kõige raskemas faasis on südamelihase ja hingamislihaste hävimise tõttu tavalised tõsisemad tüsistused, nagu südameprobleemid ja hingamisraskused. Sellistel juhtudel võidakse määrata kardioloog ja pulmonoloog, kes aitab ravi kohandada.

Peamised sümptomid

Beckeri lihasdüstroofia esimesed sümptomid ilmnevad tavaliselt 5–15-aastaselt ja võivad hõlmata järgmisi sümptomeid:

  • Järk-järgulised raskused kõndimisel ja trepist ronimisel;
  • Sagedased kukkumised ilma nähtava põhjuseta;
  • Lihasmassi kaotus;
  • Kaela- ja käelihaste nõrgenemine;
  • Liigne väsimus;
  • Tasakaalu ja koordinatsiooni kaotus;

Enamasti võib laps kõndimise lõpetada kuni 16. eluaastani, kuna haigus areneb alajäsemetel kiiremini. Kui aga sümptomid ilmnevad tavapärasest hiljem, võib kõndimisvõime säilida kuni 20. kuni 40. eluaastani.

Kuidas diagnoos pannakse

Enamasti võib lastearst seda tüüpi düstroofiat kahtlustada lihts alt sümptomeid hinnates ja näiteks lihaskoe kadu jälgides. Mõned diagnostilised testid, nagu lihaste biopsia, südametestid ja röntgenikiirgus, võivad siiski aidata kinnitada Beckeri lihasdüstroofia olemasolu.

Mis võib põhjustada düstroofiat

Beckeri lihasdüstroofia tuleneb geneetilisest muutusest, mis pärsib düstrofiini valgu tootmist, mis on lihasrakkude puutumatuna hoidmiseks väga oluline aine. Seega, kui seda valku on kehas vähe, ei saa lihased korralikult toimida ja hakkavad ilmnema vigastused, mis hävitavad lihaskiude.

Kuna tegemist on geneetilise haigusega, võib seda tüüpi düstroofia edasi anda vanematelt lastele või tekkida raseduse ajal toimuva mutatsiooni tagajärjel.

Populaarne teema