Sisukord:
Kimäärsus on haruldase geneetilise muutuse tüüp, mille puhul täheldatakse kahe erineva geneetilise materjali olemasolu, mis võivad olla loomulikud, esineda näiteks raseduse ajal või olla tingitud vereloome tüvirakkude siirdamisest, mille puhul siirdatud doonorrakud imenduvad retsipientisse, kui koos eksisteerivad erineva geneetilise profiiliga rakud.
Kimäärsust peetakse siis, kui kontrollitakse kahe või enama erineva päritoluga geneetiliselt eristatavate rakkude populatsiooni olemasolu, erinev alt mosaiiklusest, kus rakupopulatsioonid on geneetiliselt erinevad, kuid neil on sama päritolu. Lisateave mosaiikluse kohta.
Loodusliku kimäärsuse esindusskeem
Kimäärsuse tüübid
Kimäärsus on inimeste seas haruldane ja seda on kergem täheldada loomadel. Siiski on siiski võimalik, et inimeste vahel esineb kimäärsust, mille peamised tüübid on:
1. Looduslik kimäärsus
Looduslik kimäärsus tekib siis, kui 2 või enam embrüot ühinevad üheks. Seega moodustub laps kahest või enamast erinevast geneetilisest materjalist.
2. Kunstlik kimäärsus
See juhtub siis, kui inimesele tehakse vereülekanne või siirdatakse luuüdi või vereloome tüvirakud, mille käigus doonorirakud imenduvad kehasse. Varem oli selline olukord tavaline, kuid praegu jälgitakse inimest pärast siirdamist ja tehakse mõningaid ravimeetodeid, mis takistavad doonori rakkude püsivat imendumist, lisaks tagavad siirdamise parem omaksvõtt organismis.
3. Mikrokimäärsus
Seda tüüpi kimäärsust esineb raseduse ajal, kui naine neelab lootelt mõned rakud või lootel ema rakud, mille tulemuseks on kaks erinevat geneetilist materjali.
4. Kaksikkimäärsus
Seda tüüpi kimäärsus tekib siis, kui kaksikute tiinuse ajal üks lootetest sureb ja teine loode neelab osa oma rakkudest. Seega on sündival lapsel oma geneetiline materjal ja tema venna geneetiline materjal.
Kuidas tuvastada
Kimäärsust saab tuvastada mõningate tunnuste järgi, mis võivad inimesel avalduda suurema või väiksema pigmentatsiooniga kehapiirkondadena, erinevat värvi silmadena, naha või närvisüsteemiga seotud autoimmuunhaiguste ja interseksuaalsuse esinemisena. on seksuaalomaduste ja kromosomaalsete mustrite varieeruvus, mis muudab isiku mees- või naissugupoole kindlakstegemise keeruliseks.
Lisaks tuvastatakse kimäärsus testidega, mis hindavad geneetilist materjali, DNA-d ja näiteks saab kontrollida kahe või enama DNA paari olemasolu punastes verelibledes. Lisaks on vereloome tüvirakkude siirdamise järgse kimäärsuse korral võimalik seda muutust tuvastada geneetilise testi abil, mis hindab STR-de nime all tuntud markereid, mis on võimelised eristama retsipient- ja doonorrakke.
