Sisukord:
Ohtahara sündroom on haruldane epilepsia tüüp, mis esineb tavaliselt alla 3 kuu vanustel imikutel ja on seetõttu tuntud ka kui infantiilne epileptiline entsefalopaatia.
Seda tüüpi epilepsia esimesed hood tekivad tavaliselt raseduse viimasel trimestril, veel emakas, kuid need võivad ilmneda ka lapse esimese 10 elupäeva jooksul, mida iseloomustavad tahtmatud lihaste kokkutõmbed, mis lahkuvad. jalad ja jäigad käed mõneks sekundiks.
Kuigi ravi ei ole võimalik, saab ravi teha ravimite, füsioteraapia ja toitumise korrigeerimisega, et vältida kriiside teket ja parandada lapse elukvaliteeti.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Mõnel juhul saab lastearst Ohtahara sündroomi diagnoosida ainult sümptomeid jälgides ja lapse ajalugu hinnates.
Samas võib arst tellida ka elektroentsefalogrammi, mis on valutu test, mis mõõdab ajutegevust krampide ajal. Lisateave selle eksami sooritamise kohta.
Kuidas ravi tehakse
Esimene pediaatrite poolt määratud raviviis on tavaliselt epilepsiavastaste ravimite, nagu klonasepaam või topiramaat, kasutamine, et püüda ohjeldada krambihoogude teket, kuid nendel ravimitel võib olla vähe tulemusi ja seega ka teisi vorme. Samuti võidakse soovitada ravi, sealhulgas:
- Kortikosteroidide kasutamine koos kortikotropiini või prednisooniga: vähendage krambihoogude arvu mõnel lapsel;
- Epilepsia operatsioon: kasutatakse lastel, kelle krambid on põhjustatud konkreetsest ajupiirkonnast ja seda tehakse selle piirkonna eemaldamisega, kuni kuna see ei ole aju toimimiseks oluline;
- Ketogeense dieedi koostamine: võib kasutada igal juhul ravi täiendamiseks ja seisneb süsivesikuterikaste toitude, nagu leib või pasta, dieedist väljajätmises. krampide alguse kontrollimiseks. Vaadake, millised toidud on seda tüüpi dieedi puhul lubatud ja keelatud.
Kuigi ravi on lapse elukvaliteedi parandamiseks väga oluline, on palju juhtumeid, kus Ohtahara sündroom aja jooksul süveneb, põhjustades viivitusi kognitiivses ja motoorses arengus. Seda tüüpi tüsistuste tõttu on oodatav eluiga madal, olles ligikaudu 2 aastat.
Mis põhjustab sündroomi
Ohtahara sündroomi põhjust on enamikul juhtudel raske kindlaks teha, kuid kaks peamist tegurit, mis näivad olevat selle sündroomi põhjuseks, on geneetilised mutatsioonid raseduse ajal ja aju väärarengud.
Seega, püüdmaks vähendada seda tüüpi sündroomi riski, tuleks vältida rasestumist pärast 35. eluaastat ja järgida kõiki arsti soovitusi, nt vältida alkoholi tarvitamist, mitte suitsetada, mitte kasutada -toksiline määratud ja osaleda näiteks kõikidel sünnieelsetel konsultatsioonidel. Saate aru kõikidest põhjustest, mis võivad viia riskantse raseduseni.
