Sisukord:
Pierre Robini sündroom, tuntud ka kui "Pierre Robini järjestus", on haruldane haigus, mida iseloomustavad näo anomaaliad, nagu lõualuu vähenemine, keele kukkumine kurku, kopsuteede obstruktsioon ja suulaelõhe. See haigus esineb sünnist saati.
Pierre Robini sündroomi ei saa ravida, kuid on ravimeetodeid, mis aitavad vähendada muutustest põhjustatud probleeme, võimaldades teil elada normaalset ja tervet elu.
Peamised sümptomid ja omadused
Pierre Robini sündroomi peamised tunnused on: väga väike lõualuu ja süvistatud lõug, keele kukkumine kurku ja hingamisprobleemid.
Teised funktsioonid ja sümptomid on järgmised:
- Suulaelõhe, U-kujuline või V-kujuline;
- Uvula jagunes kaheks;
- Suu katus liiga kõrge;
- Sagedased kõrvapõletikud, mis võivad põhjustada kurtust;
- Nina kuju muutus;
- Hamba väärarengud;
- Mao refluks;
- Südame-veresoonkonna probleemid;
- Kuuenda sõrme kasv käes või jalgades.
Selle sündroomiga lastel on ka suurem lämbumisoht, mis on tingitud kopsuteede obstruktsioonist, mis on põhjustatud keele tahapoole langemisest, mis põhjustab kurgu obstruktsiooni. Samuti võib esineda keelepeetus, epilepsia, vaimne alaareng ja ajuvedelik.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Pierre Robini sündroomi diagnoos tehakse sünnijärgsel füüsilisel läbivaatusel, mille käigus tuvastatakse haiguse tunnused.
Kuidas ravi tehakse
Pierre Robini sündroomi ravi seisneb haiguse sümptomite leevendamises patsientidel, vältides tõsiseid tüsistusi. Haiguse kõige raskematel juhtudel võib soovitada kirurgilist ravi, et parandada suulaelõhe ja lõualuu, hingamisprobleeme ja kõrvaprobleeme, et vältida lapse kuulmislangust.
Selle sündroomiga imikute vanemad peavad kasutama mõningaid protseduure, et vältida probleeme lämbumis- või lämbumisprobleemidega, näiteks toita last ettevaatlikult, vältides tal lämbumist.
Pierre Robini sündroomi kõneteraapia on näidustatud kõne-, kuulmis- ja lõualuu liikumisega seotud probleemide ravimiseks, mis seda haigust põdevatel lastel esinevad.
