Sisukord:
- Kuidas Lynchi sündroomi tuvastada
- Mis põhjustab sündroomi
- Millised on sündroomi riskid
- Kuidas ravi tehakse
Lynchi sündroom on haruldane geneetiline seisund, mis suurendab inimese riski haigestuda soolevähki enne 50. eluaastat. Lynchi sündroomiga peredel esineb tavaliselt ebatavaliselt palju soolevähi juhtumeid, mis võib aidata arstil diagnoosi panna.
Kuigi pole lihtsat viisi vähki haigestumise riski vähendamiseks, võivad tervislikud eluviisid ja regulaarne gastroenteroloogi juures käimine vähendada tüsistuste tõenäosust, isegi kui vähk areneb, sest ravi saab alustada kiiresti.
Kuidas Lynchi sündroomi tuvastada
Lynchi sündroom on geneetiline pärilik seisund, mis ei too kaasa märkide ega sümptomite ilmnemist, seega tehakse selle muutuse kindlakstegemiseks arsti poolt teatud kriteeriumide hindamisel, näiteks:
- Solevähk enne 50. eluaastat;
- Noorte soolevähi perekonna ajalugu;
- Mitu emakavähi juhtumit perekonnas;
Lisaks võib Lynchi sündroomi esineda ka perekondadel, kus on palju muid seotud vähktõbe, nagu munasarja-, põie- või munandivähk. Lisaks sellele, et identifitseerimine toimub kriteeriumide hindamise kaudu, saab kinnitust teha molekulaargeneetiliste testidega, mille eesmärk on tuvastada selle sündroomiga seotud geenide mutatsioonid.
Mis põhjustab sündroomi
Lynchi sündroom tekib siis, kui esineb väärareng ühes geenis, mis vastutab DNA muutuste kõrvaldamise eest, vältides vähi teket. Nende geenide hulka võivad kuuluda MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 ja EPCAM, seega tehakse nende muutuste kinnitamiseks sageli laboratoorsed vereanalüüsid.
Samas on ka juhtumeid, kus perekondadel esineb sündroom, ilma et neil 5 geenil oleks mingeid muutusi.
Millised on sündroomi riskid
Lisaks suuremale soolevähi tekkeriskile enne 50. eluaastat võib Lynchi sündroom soodustada ka teist tüüpi vähi teket, näiteks:
- Maovähk;
- Maksa- või sapiteede vähk;
- Kuseteede vähk;
- Neeruvähk;
- Nahavähk;
- emaka- või munasarjavähk naistel;
- Ajukasvaja.
Erinevate vähivormide suurenenud riski tõttu on soovitatav regulaarselt konsulteerida erinevatel meditsiinierialadel, et teha analüüse ja varakult tuvastada muutusi. Tavaliselt tehakse sellistel juhtudel geeninõustamist, mille käigus kontrollitakse näiteks vähki haigestumise riski ja geeni edasikandumise võimalust lastele. Saate aru, mis on geneetiline nõustamine ja kuidas seda tehakse.
Kuidas ravi tehakse
Lynchi sündroomi jaoks puudub spetsiifiline ravi, kuid mõned ettevaatusabinõud võivad aidata vähendada vähiriski, näiteks tervislik ja tasakaalustatud toitumine, regulaarne kehaline aktiivsus ning suitsetamise ja joomise vältimine, kuna need tegurid võivad soodustada teatud tüüpi vähi teket.
Lisaks võib antioksüdantide rikka toidu tarbimise suurendamine aidata vähendada vähiriski. Vaadake 4 lihtsa mahla retsepti, mis aitavad vältida vähki.
