Sisukord:
Caroli sündroom on pärilik ja haruldane maksahaigus, mis on nimetatud selle 1958. aastal avastanud prantsuse arsti Jacques Caroli järgi. Seda haigust iseloomustab sapi transportivate kanalite laienemine, mis põhjustab samade kanalite põletik. See võib tekitada tsüste ja infektsioone, lisaks sellele, et see on seotud kaasasündinud maksafibroosiga, mis on haiguse veelgi raskem vorm.
Caroli sündroomi sümptomid
See sündroom võib püsida ilma sümptomiteta üle 20 aasta, kuid kui need hakkavad ilmnema, võivad need olla järgmised:
- Valu paremal pool kõhus;
- Palavik;
- Üldine põletamine;
- Maksa kasv;
- Kollane nahk ja silmad.
Haigus võib avalduda igal eluajal ja võib tabada mitut pereliiget, kuid see pärineb retsessiivselt, mis tähendab, et nii isa kui ema peavad kandma muutunud geeni, et laps saaks haigestuda. sündinud selle sündroomiga ja seetõttu on see väga haruldane.
Diagnoosi saab teha testide abil, mis näitavad intrahepaatiliste sapiteede sakkulaarseid dilatatsioone, nagu kõhu ultraheli, kompuutertomograafia, endoskoopiline retrograadne kolangiopankreatograafia ja perkutaanne transhepaatiline kolangiograafia.
Caroli sündroomi ravi
Ravi hõlmab antibiootikumide võtmist, tsüstide eemaldamise operatsiooni, kui haigus mõjutab ainult ühte maksasagarat, ning mõnel juhul võib osutuda vajalikuks maksa siirdamine. Tavaliselt peavad pärast diagnoosimist arstid jälgima inimest kogu elu.
Inimese elukvaliteedi parandamiseks on soovitatav toitumisspetsialisti järgida, et kohandada toitumist, vältides maks alt palju energiat nõudvate toiduainete tarbimist, mis on rikkad mürkainete ja kõrge rasvasisaldusega.
