Sisukord:
Horneri sündroom, tuntud ka kui okulosümpaatiline halvatus, on haruldane haigus, mis on põhjustatud närviülekande katkemisest ajust näole ja silma ühel kehapoolel, mille tulemuseks on pupilli suuruse vähenemine ja silmalau rippumine. ja vähenenud higistamine kahjustatud näopoolel.
See sündroom võib tuleneda meditsiinilisest probleemist, nagu insult, kasvaja või seljaaju vigastus, või isegi teadmata põhjusel. Horneri sündroomi lahendamine seisneb seda põhjustava põhjuse ravis.
Millised on sümptomid
Horneri sündroomi all kannatavatel inimestel võivad ilmneda järgmised nähud ja sümptomid:
- Mioos, mis on pupillide suuruse vähenemine;
- Anisokoorium, mis on kahe silma pupillide suuruse erinevus;
- Mõjutatud silma pupillide laienemise hilinemine;
- Silmalaud langes kahjustatud silmal;
- Alumise silmalau tõus;
- Higi eritumine kahjustatud poolel või selle puudumine.
Kui see haigus ilmneb lastel, ilmnevad sellised sümptomid nagu kahjustatud silma vikerkesta värvuse muutus, mis võib muutuda heledamaks, eriti alla üheaastastel lastel, või punetuse puudumine kahjustatud näo küljel, mis tavaliselt ilmnevad sellistes olukordades nagu kuumusega kokkupuude või emotsionaalsed reaktsioonid.
Võimalikud põhjused
Horneri sündroomi põhjustavad näonärvide kahjustused, mis on seotud sümpaatilise närvisüsteemiga, mis vastutab südame löögisageduse, pupillide suuruse, higistamise, vererõhu ja muude funktsioonide reguleerimise eest, mis aktiveeruvad poole muutustega.
Selle sündroomi põhjust ei pruugita kindlaks teha, kuid mõned haigused, mis võivad kahjustada näonärve ja põhjustada Horneri sündroomi, on insult, kasvajad, müeliini kaotust põhjustavad haigused, seljaaju vigastused, kopsuvähk, aordi-, karotiid- või kägiveenide vigastused, rindkereõõne operatsioon, migreen või kobarpeavalu. Siit saate teada, kas tegemist on migreeni või kobarpeavaluga.
Laste puhul on Horneri sündroomi kõige levinumad põhjused lapse kaela või õlgade vigastused sünnituse ajal, juba sündides esinevad aordidefektid või kasvajad.
Kuidas ravi tehakse
Horneri sündroomi jaoks puudub spetsiifiline ravi. See sündroom kaob tavaliselt põhihaiguse ravimisel.
