Logo et.femininebook.com
Haruldased haigused 2023

S&äge;Rombergi sündroom

Sisukord:

S&äge;Rombergi sündroom
S&äge;Rombergi sündroom
Anonim

Parry-Rombergi sündroom või lihts alt Rombergi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab naha, lihaste, rasvkoe, luukoe ja näonärvide atroofia, mis põhjustab esteetilist deformatsiooni. Tavaliselt mõjutab see haigus ainult üht näopoolt, kuid see võib levida ka ülejäänud kehale.

Seda haigust ei ravita, kuid ravimid ja kirurgia aitavad haiguse progresseerumist kontrolli all hoida.

Näo deformatsioon küljelt vaadatuna
Näo deformatsioon küljelt vaadatuna

Näo deformatsioon eestvaates

Millised sümptomid aitavad tuvastada

Üldiselt algab haigus näo muutustega vahetult lõualuu kohal või nina ja suu vahelises ruumis, mis ulatub ka teistele näoosadele.

Lisaks võivad ilmuda ka muud märgid, näiteks:

  • Närimisraskused;
  • Suud on raske avada;
  • Punane silm ja sügavamal orbiidil;
  • Näo juuste väljalangemine;
  • Heledamad laigud näol.

Aja jooksul võib Parry-Rombergi sündroom põhjustada muutusi ka suu sees, eriti suuõõnes, põskede ja igemete sees. Mõnel juhul võivad tekkida neuroloogilised sümptomid, nagu krambid ja väga tugev näovalu.

Need sümptomid võivad areneda 2–10 aasta jooksul, pärast mida nad sisenevad stabiilsemasse faasi, mille käigus näos enam muutusi ei esine.

Kuidas ravi teha

Parry-Rombergi sündroomi ravis kasutatakse immunosupressiivseid ravimeid, nagu prednisoloon, metotreksaat või tsüklofosfamiid, mis aitavad haigusega võidelda ja sümptomeid vähendada, sest selle sündroomi peamised põhjused on autoimmuunsed, mis tähendab et immuunsüsteemi rakud ründavad näo kudesid, põhjustades näiteks deformatsioone.

Lisaks võib osutuda vajalikuks ka operatsioon, peamiselt näo rekonstrueerimiseks, tehes rasva-, lihas- või luusiirdamist. Parim aeg operatsiooni tegemiseks on indiviiditi erinev, kuid soovitatav on see teha pärast noorukieas ja pärast kasvu lõpetamist.

Populaarne teema